Прочие
- Действующее вещество (МНН)
- летрозол
- Состав (активные компоненты)
- летрозол – 2,5 мг
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевое средство - эстрогенов синтеза ингибитор
- Форма выпуска и фасовка
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг № 30
- Условия отпуска
- по рецепту
Показания
- Ранние стадии инвазивного рака молочной железы, клетки которого имеют рецепторы к гормонам, у женщин в постменопаузе, в качестве адъювантной терапии.
- Ранние стадии инвазивного рака молочной железы у женщин в постменопаузе после завершения стандартной адъювантной терапии тамоксифеном в течение 5 лет в качестве продленной адъювантнои терапии.
- Распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (терапия первой линии).
- Распространенные формы рака молочной железы при развитии рецидива или прогрессирования заболевания у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.
- Гормонозависимый НER-2 негативный рак молочной железы у женщин в постменопаузе в качестве неоадъювантной терапии при противопоказаниях к химиотерапии и отсутствии необходимости в экстренном хирургическом вмешательстве.
Режим дозирования
Внутрь, независимо от приема пищи.
В случае пропуска дозы ее необходимо принять как можно скорее, однако избегая дублирования (если время принятия следующей дозы практически наступило).
Превышение суточной дозы >2,5 мг грозит усилением системных эффектов препарата.
Рекомендуемая доза препарата составляет 2,5 мг один раз в сутки, ежедневно, длительно.
В качестве продленной адъювантной терапии лечение должно продолжаться в течение 5 лет (не дольше 5 лет).
При появлении признаков прогрессирования прием препарата следует прекратить.
В неоадъювантном (предоперационном периоде) режиме лечение препаратом должно продолжаться в течение 4-8 месяцев для достижения оптимального сокращения размеров опухоли. При недостижении адекватного ответа опухоли на лечение прием препарата должен быть прекращен, необходимо решать вопрос о хирургическом или других видах лечения.
При нарушениях функции печени легкой и средней степени тяжести коррекции дозы препарата не требуется. Данных о применении у пациенток с тяжелыми нарушениями функции печени недостаточно, в связи с чем применение препарата у таких пациенток должно осуществляться при постоянном контроле врача. При нарушениях функции почек коррекции дозы препарата не требуется. Данных о применении у пациенток с клиренсом креатинина <10 мл/мин недостаточно.
У пациенток в возрасте > 65 лет коррекция дозы препарата не требуется.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к летрозолу или любому другому компоненту.
- Эндокринный статус, характерный для репродуктивного периода.
- Беременность, период кормления грудью.
- Возраст до 18 лет.
