фармацевтический научно-производственный комплекс полного цикла построен на площадке «Алабушево» особой экономической зоны «Технополис Москва»
50 тыс. м²
производственные площади
12 млрд руб
объем инвестиций
Производственные мощности
На производственных линиях, оснащенных современным высокотехнологичным оборудованием, организовано производство полного цикла
Инфраструктура комплекса полностью соответствует
стандартам организации фармацевтических производств
Производство фармацевтической продукции
регламентируется требованиями надлежащей
производственной практики — GMP
2022
получение лицензии
2023
запуск производства ГЛП
1й производственный корпус
23,6 тыс. м²
производственные площади
10,0 тыс. м²
площадь чистых помещений
8
линий
производство твердых лекарственных форм
5,5 млрд/год
таблетки, в т.ч. покрытые пленочной оболочкой
800 млн/год
тверые желатиновые капсулы
7,8 млн/год
саше пакеты
7
линий
производство стерильных жидких и лиофилизированных лекарственных форм
8 млрд/год
преднаполненные шприцы
16,5 млн/год
флаконы/картриджи лиофильно-высушенные ЛП
81,6 млн/год
ампулы РР/флаконы-капельницы
1 линия
производство мягких желатиновых капсул
220 млн/год
мягкие желатиновые капсулы
2й производственный корпус
2024 - ||кв. 2026
Проектирование и строительство
Февраль 2025 года - начало строительства
33,8 тыс. м²
производственные площади
Современный производственный участок полного цикла с применением изоляторных технологий для производства лекарственных средств с высокой фармакологической активностью и токсичностью.
Производство готовых лекарственных препаратов:
20
производственных участков
22
производственные линии
Производство фармацевтических субстанций:
7 производственных участков, из них:
3 участка - производство биотехнологических субстанций
4 участка - производство субстанций химического синтеза
Выпуск препаратов для лечения пациентов, страдающих онкологическими, аутоиммунными заболеваниями, заболеваниями дыхательных путей и заболеваний, требующих гормонотерапии.
Склад сырья и готовой продукции Велфарм-М
Фармаконадзор
В соответствии с требованиями законодательства государств-членов ЕАЭС, международными стандартами и политикой компании в области качества системы фармаконадзора Велфарм-М осуществляет мониторинг безопасности и эффективности производимых лекарственных препаратов в целях защиты пациентов.
Мы гарантируем, что наши препараты находятся под непрерывным контролем профиля безопасности и эффективности, непрерывно предпринимаются меры по предотвращению нежелательных последствий применения наших препаратов, и мы берем на себя в полной мере социальную ответственность за безопасность и эффективность применения наших препаратов.
ВЕЛФАРМ-М
уникальный по количеству форм выпуска, категорий препаратов, новых современных технологий проект в истории развития
и локализации препаратов одновременно на одной производственной площадке
На территории Москвы создается современная инфраструктура по производству лекарственных препаратов максимально широкого спектра фармакотерапевтических групп и форм выпуска с возможностью расширения линейки аналогичных категорий препаратов