Велфарм-М

ВЕЛФАРМ-М

фармацевтический научно-производственный комплекс полного цикла по разработке
и производству лекарственных препаратов

#КОМАНДА

#ЛИДЕРСТВО

#РАЗВИТИЕ

#Ответственность

#ЗАБОТА

Видение

Компания, которая вносит значимый вклад в обеспечение лекарственной
безопасности страны и сохранение здоровья нации

Наша миссия

Способствуя устойчивому развитию фармацевтической отрасли России, создавая современные, эффективные, безопасные и доступные
лекарственные средства, мы работаем на благо здоровья людей

Наши ценности

  • Люди - ключевая   ценность   для   нашей   компании: 
    потребители  продукции,   сотрудники,   партнеры
  • Высокое качество - мы стремимся к совершенному качеству во всех
    аспектах нашей работы: производство, менеджмент, партнёрство

100+

наименований препаратов в производстве

75%

лекарственных препаратов входят в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

GMP
EAЭC

Велфарм-М гарантирует потребителям самый высокий стандарт качества выпускаемых лекарственных препаратов, забота о безопасности
и здоровье потребителей - наш приоритет

10+ терапевтических областей

Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Терапевтическая область
Гематология
Терапевтическая область
Кардиология
Терапевтическая область
Дерматология
Терапевтическая область
Вирусология
Терапевтическая область
Урология/Эндокринология
Терапевтическая область
Ортопедия
Терапевтическая область
Неврология
Терапевтическая область
Пульмонология
Терапевтическая область
Прочее

Собственный научно-исследовательский центр

позволяет реализовывать проекты любой сложности: от создания молекулы до промышленного производства лекарственного препарата

100+

высококвалифицированных специалистов с многолетним опытом в фармацевтической разработке самого широкого спектра готовых лекарственных форм

80+

препаратов на регистрации

100+

препаратов на разных стадиях разработки

97

млн

упаковок
2024 г

5.1

млрд руб.

выручка
2024 г

ВЕЛФАРМ-М

Контроль качества лекарственных препаратов -
на всех стадиях их жизненного цикла:
от разработки до реализации

Гарантия качества

  • регуляторный комплаенс всех систем и процессов предприятия;
  • наличие фармацевтической системы качества, её постоянное развитие
    и совершенствование;
  • непрерывное обучение персонала;
  • мониторинг показателей эффективности процессов;
  • межоперационный контроль на каждом этапе производства
    лекарственного препарата.

Валидация процессов, квалификация оборудования
и систем гарантируют выпуск высококачественной продукции

Собственные аккредитованные лаборатории, оснащенные  современным высокотехнологичным оборудованием

Производственные мощности

1 корпус

2020

начало строительства

2022

получение лицензии

2023

запуск производства ГЛП

5,5 млрд/год

таблетки

7,8 млн/год

саше пакеты

8 млн/год

преднаполненные шприцы

16,5 млн/год

флаконы/картриджи лиофильно-высушенные ЛП

81,6 млн/год

ампулы РР/флаконы-капельницы

800 млн/год

твердые желатиновые капсулы

220 млн/год

мягкие желатиновые
капсулы

до 6,5 млрд

дозированных единиц продукции
в зависимости от типа препаратов

2 корпус

2024 - ||кв. 2026

Проектирование и строительство

20

производственных участков

22

производственные линии

Препараты для лечения пациентов, страдающих онкологическими, аутоиммунными заболеваниями, заболеваниями дыхательных путей и заболеваниями, требующих гормонотерапии.

Полный цикл производства биотехнологических лекарственных средств, включая их конъюгаты — моноклональных антител, лекарственных препаратов с высокой фармакологической активностью и токсичностью (цитостатики и пр.)

Офсетные контракты

заключенные с Департаментом здравоохранения города Москвы

2023

Контракт №Д-18/23 от 07.03.2023
на сумму
2 897 829 319,75 руб

2024

Контракт №Д-5/24 от 05.02.2024
на сумму
6 949 999 940,54 руб

Всего готовых лекарственных препаратов: 

77 препаратов

Впервые производятся в РФ: 

25 препаратов

Терапевтические группы:

35 групп

Формы выпуска:

14лекарственных форм выпуска

Производство препаратов из собственных фармацевтических субстанций